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在操作条件下(pH为0.5,W/O为1:1,萃取温度为303K),利用络合萃取工业富马酸生产废水,  富马酸  食品级富马酸 价格厂家 富马酸几乎完全被萃取,萃取率约达到。富马酸废水的COD从71040 mg/L下降到8411 mg/L,COD去除率高达88.16%。再生混合萃取剂在使用7次左右后,其COD去除率基本没有下降,而且反萃取率仍大约为。7次反复萃取过程中,平均每次络合萃取过程中混合萃取溶剂损失约为0.4%。5g/L，油水比为1:1的富马酸溶液进行萃取，实验得出叔胺在萃取富马酸时的萃取平衡分配系数大于磷酸三丁酯(TBP)与***异丁基甲酮(MIBK)，其对富马酸萃取率较另外两种萃取剂高。

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分别考察了原料液性质、反萃取液类型及浓度、液膜***类型及浓度、搅拌速率、跨膜压差、体积流量等条件对萃取效果的影响,得到操作条件。并在此基础上,开展了HFSLM-SD萃取富马酸过程的动力学与稳定性研究。载体N_(7301)在液膜相中的浓度为0.7137 mol/L,煤油与的体积比为7/6。0℃，油水比为1:1的条件下，调节水相的pH值，以叔胺作为萃取剂进行实验。在操作条件下,HFSLM-SD对富马酸的萃取率高达89.5%,总TOC去除率达96.5%

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固定相温度的选择,固定相温度即色谱柱温，通常情况下柱温升高可以缩短分离时间，适当调整柱温，可以达到良好的分离效果。随着柱温的升高，流动相(特别是对于含水比例较大的)黏度降低，柱压下降，出峰时间有所缩短，但柱温太高会降低柱子的寿命。对于本实验，由于富马酸和马来酸均为易电离物质，随温度升高，电离度增大，不利于分离检出。综合考虑，本实验选择色谱柱温为30 ℃。 2.3 样品分离和定性  在拟定色谱条件下，分别对浓度均为10.0 μg·mL-1的富马酸标准溶液、马来酸标准溶液以及富马酸和马来酸的标准混合溶液进行进样分析。  为测定标准样品的保留时间，分别对富马酸和马来酸标准溶液进行取样，各进样7次，每次20 μL。对所得各组分的保留时间求平均值，结果见表1。公司总部坐落于华南-的化工原料批发市场广州化工城，热诚欢迎各界朋友前来参观、指导、洽谈业在国内富马酸的消费结构大致是：聚酯树脂35%，纸张施胶树脂30%，食品添加剂20%，饲liao添加剂10%，其他5%。